Как правильно использовать препарат ипигрикс?

Ипигрикс: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Как правильно использовать препарат Ипигрикс?

Ипигрикс представляет собой ингибитор холинэстеразы. Средство производится в форме таблеток, предназначенных для перорального приема.

Средство обеспечивает блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток и обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах. Активным компонентом лекарственного состава выступает ипидактин. Средство имеет ограниченный перечень показаний к применению.

Перед использованием состава следует внимательно изучить инструкцию, присутствует вероятность появления побочных реакций.

Лекарственная форма

Лекарственное средство Ипигрикс производится фармакологическими компаниями в форме таблеток, предназначенных для перорального использования.

Описание и состав

Медикаментозное средство Ипигрикс представлено производителем в форме таблеток белого или почти белого цвета, имеющих круглоцилиндрическую форму. С одной стороны элемента располагается разделяющая фаска.

Активным компонентом лекарственного состава выступает ипидакрина гидрохлорид в форме моногидрата.

Перечень вспомогательных компонентов присутствующих в составе средства включает: моногидрат лактозы, картофельный крахмал, картофельный крахмал высушенный, стеарат кальция.

Фармакологическая группа

Лекарственное средство непосредственно стимулирует проведение импульсов по нервным волокнам межнейронных тканей нервно-мышечного синапса периферической и центральной нервной системы.

Фармакологическое действие активного компонента основано на сочетании двух механизмов. Ипидакрин усиливает действие на гладкую мускулатуру ацетилхолина, адреналина, серотонина, истомина и окситоцина.

Препарат способен восстановить и стимулировать нервно-мышечное поведение. Средство восстанавливает проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, спровоцированный некоторыми факторами.

Средство активирует сократимость тонуса гладкой мускулатуры внешних органов. Препарат обеспечивает специфическую стимуляцию центральной нервной системы в комбинации с отдельными проявлениями эффективного действия.

Препарат восстанавливает память пациента. В ходе доклинических исследований препарат не оказывал тератогенного, эмбриотоксическое, токсическое действие. Средство не оказывает влияния на эндокринную систему. После перорального приема активный компонент быстро и в полном объёме всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Максимальная концентрация в плазме крови прослеживается через 1 час после использования. Около 55% действующего вещества связывается с плазмой крови, а именно с альбумином. Период полураспада достигает 45 минут. Препарат метаболизируется в печени, выведения ипидакрина осуществляется за счет активности почек и кишечника. Преобладает выведение с мочой.

Период полувыведения составляет 40 минут.

Показания к применению

Перечень показаний к применению средства можно представить в таком виде: заболевания периферической нервной системы, а именно полиневропатия, полирадикулопатия, миастения, миастенический синдром, заболевания центральной нервной системы, атония кишечника, бульбарные параличи, бульбарные порезы, восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, двигательные и когнитивные нарушения.

для взрослых

Пациенты данной возрастной группы могут использовать медикаментозный состав при наличии показаний к применению. Средство хорошо переносится и редко провоцирует появление побочных реакций на фоне использования.

Пациенты с выраженными нарушениями в работе печени и почек могут использовать лекарственный состав. Коррекция доз в данном случае не требуется. Лица преклонного возраста используют ипигрикс по показаниям к применению.

Дозы должны определяться в частном порядке лечащим врачом.

для детей

Детский возраст до 18 лет представляет собой противопоказание к применению состава. Подобные ограничения связанные с тем, что настоящее время отсутствуют систематизированные данные способные подтвердить возможность использования состава у данного контингента.

для беременных и в период лактации

Ипидакрин усиливает тонус матки и может спровоцировать преждевременную родовую деятельность, потому препарат запрещается использовать во время беременности. Первый и второй триместр беременности представляют собой выраженные противопоказания к применению.

Средство может использоваться во втором триместре в случае, когда ожидаемая польза для матери существенно преобладает над рисками для плода. Использование Ипидакрина в период грудного вскармливания требует от женщины прекращения лактации.

Ребенка следует временно перевести на кормление искусственной смесью.

Противопоказания

Перечень противопоказаний к применению медикаментозного средства можно представить следующим образом:

  • стенокардия;
  • эпилепсия;
  • бронхиальная астма;
  • брадикардия;
  • вестибулярные расстройства;
  • обострение язвы;
  • механическая непроходимость кишечника;
  • обструкция мочевыводящих путей;
  • период беременности;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к действующему или вспомогательным веществам.

С особой осторожностью средство используют пациенты при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Состав может быть назначен пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями после соизмерения всех рисков.

Применения и дозы

Режим дозирования определяется в индивидуальном порядке и зависит от характера течения заболевания. Препарат рекомендован для перорального использования. Дозы и продолжительность лечения определяют в частном порядке, в зависимости от тяжести течения заболевания.

для взрослых

При заболеваниях периферической нервной системы лицам данной возрастной группы назначают по 20 мл мг 3 раза в день. Продолжительность курса воздействия составляет 2 месяца. При необходимости курс лечения можно повторить после перерыва. Для профилактики при астенических нарушениях нервно-мышечной проводимости используют в небольших дозах.

При заболеваниях центральной нервной системы используют в дозе 20 мг 3 раза в сутки. Продолжительность курса лечения составляет 2-6 месяцев. Для лечения атонии кишечника состав используют по 20 мг 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 200 мг.

Пациентам преклонного возраста или с нарушениями в работе печени и почек коррекция доз не требуется.

для детей

Пациентам данной возрастной категории использовать медикаментозный состав не рекомендуется. данный. способные установить безопасность процесса — отсутствуют.

для беременных и в период лактации

Период беременности и грудного вскармливания является уверенным противопоказанием к использованию медикаментозного состава.

Побочные действия

Побочные реакции на фоне применения средства прослеживаются редко. Главным образом происходит стимуляции холинорецепторов.

Пациенты могут сталкиваться со следующими нарушениями тошнота, рвота, боли в эпигастрии, понос, диспепсия, головная боль и головокружение, сонливость, слабость, мышечные спазмы, брадикардия, учащенное сердцебиение, миоз, бронхоспазм, повышения бронхиальной секреции, судороги, тремор, повышение тонуса матки, гипергидроз, аллергические реакции, боль в грудной клетке, гипотермия, желтуха. Проявление перечисленных реакций и других побочных эффектов требует от пациента обращения к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Основное действующее вещество ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и предотвращают проведения возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков. Седативный эффект лекарственного препарата угнетает центральную нервную систему.

Под воздействием спирта активность препарата усиливается. При единовременном использовании холинергических препаратов повышается риск холинергического криза. Бета-адреноблокаторы повышают вероятность развития брадикардии. Церебролизин потенцирует действие ипидакрина.

Этанол повышает вероятность появления нежелательных побочных реакций.

Особые указания

В период лечения следует воздержаться от употребления алкогольных препаратов. Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное действие алкоголя на организм.

У пациентов с депрессивными состояниями Ипидакрин может спровоцировать появление симптомов депрессии.

В настоящее время систематизированные данные о применении состава у детей отсутствуют, приём средства в педиатрической практике запрещён.

Передозировка

Симптомы передозировки могут проявляться в усиленном потоотделении, сужении зрачков, усиленной перистальтике желудочно-кишечного тракта, аритмии и гипотензии, беспокойстве. В таком случае проводят симптоматическое лечение и отменяют использование состава.

Условия хранения

Лекарственное средство нужно хранить при температуре не более 25 градусов. Средство следует хранить в недоступном для детей месте. Максимальная продолжительность хранения составляет 5 лет от даты производства. Отпускается населению через сеть аптек по предъявлению рецепта от врача.

Аналоги

Аналогичным с препаратом Ипигрикс действием, обладают следующие средства.

Ипидакрин

Препарат можно рассматривать как полноценный аналог средства Ипигрикс. Ипидакрин выступает обратимым ингибитором холинэстеразы.

Средство используется при различных заболеваниях периферической и центральной нервной системы. Состав восстанавливает память и возвращает потерянный интерес к жизни, нормализует процессы запоминания.

Средство не используется в педиатрической практике и не назначается беременным и кормящим женщинам.

Прозерин

Прозерин нельзя рассматривать как полноценный аналог препарата Ипигрикс. Средство является антихолинергическим препаратом синтетического происхождения. Используется для лечения патологий широкого спектра. Перечень противопоказаний и показаний следует прочитать в инструкции по применению.

Нейромидин

Лекарственный препарат Нейромидин используется для лечения различных заболеваний центральной нервной периферической системы.

Действующий компонент, которым выступает ипидакрин, улучшает активность нервно-мышечных связей и стимулирует процесс прохождения импульса в нервных волокнах. Средство активно используются для профилактики деменции и восстановления памяти.

Состояние влияет на работу эндокринной системы. Риск проявления побочных реакций на фоне применения невысок.

Цена

Стоимость Ипигрикса составляет в среднем 968 рублей. Цены колеблются от 730 до 1340 рублей.

Источник: http://zdorrov.com/instruktsii-po-primeneniyu/ipigriks.html

Ипигрикс — инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания — Лекарственный справочник ГЭОТАР

Действующее веществоИпидакринИпидакринЛекарственная форма:  таблеткиСостав:

1 таблетка содержит:

активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат 21,6 мг (в пересчете на ипидакрина гидрохлорид 20,0 мг);

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 65,0 мг, крахмал картофельный 12,6 мг, крахмал картофельный высушенный 3,4 мг, кальция стеарат 1,0 мг.

Описание:

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, с фаской.

Фармакотерапевтическая группа:Антихолинэстеразные средстваАТХ:  

N.07.A.A   Антихолинэстеразные препараты

Фармакодинамика:

Ипидакрин — обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы (ЦНС).

Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия:

— блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;

— обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.

Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

Обладает следующими фармакологическим и эффектами:

— восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;

— восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида);

— усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов;

— специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;

— улучшение памяти.

При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действий, не влиял на эндокринную систему.

Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.

Фармакокинетика:

Абсорбция

После применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через один час. Около 40-55% активного вещества связывается с протеинами плазмы крови.

Распределение

Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находится только 2% препарата. Период полураспределения составляет 40 минут.

Читайте также:  Основные симптомы и особенности лечения геморроя 2 степени

Метаболизм и выведение

Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально (через почки) и экстраренально (через желудочно-кишечный тракт), преобладает выведение с мочой (главным образом путем канальцевой секреции, только 1/3 дозы выводится путем клубочковой фильтрации). Период полувыведения ипидакрина составляет 40 минут.

Показания:

— Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии;

— заболевания центральной нервной системы: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями;

— лечение атонии кишечника.

Противопоказания:

— Гиперчувствительность к ипидакрину и/или к любому из вспомогательных веществ препарата.

— Эпилепсия.

— Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами.

— Стенокардия.

— Выраженная брадикардия.

— Бронхиальная астма.

— Вестибулярные нарушения.

— Обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки.

— Механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей.

— Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

— Беременность и период грудного вскармливания.

— Дети в возрасте до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о безопасности применения).С осторожностью:

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Беременность и лактация:

Ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому он противопоказан во время беременности.

Применение ипидакрина в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы:

Таблетки применяют внутрь. Дозы и продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от тяжести заболевания.

При заболеваниях периферической нервной системы применяют по 20 мг (1 таблетка) 1-3 раза в день. Продолжительность курса лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Для предотвращения миастенических кризов, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) раствора для внутримышечного и подкожного введения, содержащего 15 мг ипидакрина в 1 мл, затем лечение продолжают таблетками ипидакрина в дозе 20-40 мг (1-2 таблетки) 5 раз в день.

При заболеваниях центральной нервной системы применяют по 20 мг 2-3 раза в день. Курс лечения от 2 до 6 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.

При лечении атонии кишечника применяют по 20 мг 2-3 раза вдень в течение 1-2 недель.

Пожилым пациентам и пациентам с нарушениями деятельности печени и/или почек подбор доз не требуется.

Максимальная суточная доза составляет 200 мг.

Если вы пропустили очередной прием препарата, примите его незамедлительно. Не применяйте двойную дозу для замены пропущенной. Продолжайте прием согласно рекомендациям врача.

Побочные эффекты:

Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты наблюдаются менее чем у 10% больных и, главным образом, связаны со стимуляцией м-холинорецепторов.

В дальнейшем перечисленные побочные эффекты классифицированы соответственно группам систем и органов с указанием частоты встречаемости: часто (≥1/100 до<\p>

Источник: http://www.lsgeotar.ru/ipigrix-14300.html

ИПИГРИКС

Клинико-фармакологическая группа

Ингибитор холинэстеразы

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.

1 таб.
ипидакрина ­гидрохлорида моногидрат 21.6 мг,
 что соответствует содержанию ипидакрина ­гидрохлорида 20 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 65 мг, крахмал картофельный — 12.6 мг, крахмал картофельный высушенный — 1.4 мг, кальция стеарат — 1 мг.

25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ипидакрин – обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия:

— блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;

— обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.

Ипидакрин усиливает действие на гладкую мускулатуру не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

Обладает следующими фармакологическими эффектами:

— восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;

— восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида);

— усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов;

— специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;

— улучшение памяти.

При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия, не влиял на эндокринную систему.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Около 40-55% активного вещества связывается с белками плазмы крови.

Препарат проникает через ГЭБ. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находится только 2% препарата. Период полураспределения составляет 40 мин.

Метаболизм и выведение

Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется почками и через кишечник, преобладает выведение с мочой (главным образом путем канальцевой секреции, только 1/3 дозы выводится путем клубочковой фильтрации). Т1/2 ипидакрина составляет 40 мин.

Показания

— заболевания периферической нервной системы (моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии);

— заболевания ЦНС (бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями);

— лечение атонии кишечника.

Противопоказания

— эпилепсия;

— экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;

— стенокардия;

— выраженная брадикардия;

— бронхиальная астма;

— вестибулярные нарушения;

— обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки;

— механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— детский и подростковый возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о безопасности применения);

— непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

— повышенная чувствительность к ипидакрину и/или любому из вспомогательных веществ препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, пациентам с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Дозировка

Препарат применяют внутрь. Дозы и продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от тяжести заболевания.

При заболеваниях периферической нервной системы применяют по 20 мг (1 таб.) 1-3 раза/сут. Продолжительность курса лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Для предотвращения миастенических кризов, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) раствора для в/м и п/к введения, содержащего 15 мг ипидакрина в 1 мл, затем лечение продолжают ипидакрином в форме таблеток в дозе 20-40 мг (1-2 таб.) 5 раз/сут.

При заболеваниях центральной нервной системы применяют по 20 мг 2-3 раза/сут. Курс лечения от 2 до 6 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.

При лечении атонии кишечника применяют по 20 мг 2-3 раза/сут в течение 1-2 недель.

Максимальная суточная доза составляет 200 мг.

Пожилым пациентам и пациентам с нарушениями функции печени и/или почек коррекция дозы не требуется.

Если пациент пропустил очередной прием препарата, следует незамедлительно принять препарат. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной. Далее следует продолжать прием согласно установленному режиму дозирования.

Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты наблюдаются менее чем у 10% пациентов и, главным образом, связаны со стимуляцией м-холинорецепторов.

Побочные эффекты, приведенные ниже, классифицированы соответственно группам систем и органов с указанием частоты встречаемости: часто (от ≥1/100 до<\p>

Источник: https://health.mail.ru/drug/ipigriks/

Ипигрикс Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. ГРИНДЕКС AO (Латвия) — инструкция по применению в Яндекс.Здоровье

Экспресс-консультации в Яндекс.Здоровье. За 5 минут врач поможет разобраться
с индивидуальными противопоказаниями, дозировками и побочными действиями.

Раствор для в/м и п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 мл
ипидакринагидрохлорида моногидрат 5.4 мг,
что соответствует содержанию ипидакринагидрохлорида 5 мг

Вспомогательные вещества: 1М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 2.8-4.0, вода д/и — до 1 мл.

1 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые пластиковые (2) — пачки картонные.

Ипидакрин – обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов в ЦНС и нервно-мышечных синапсах, блокируя калиевые каналы мембран. Усиливает действие на гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

Главные фармакологические эффекты ипидакрина:

— восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;

— восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида);

— усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов;

— специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;

— улучшение памяти.

Терапевтический эффект проявляется через 15-20 мин после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3-5 ч.

При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия, не влиял на эндокринную систему.

Всасывание и распределение

После применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме после п/к или в/м введения достигается в течение 25-30 мин. Около 40-55% активного вещества связывается с белками плазмы.

Препарат проникает через ГЭБ. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находят только 2% препарата.

Метаболизм и выведение

Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется почками и через кишечник, преобладает выведение с мочой. Т1/2 ипидакрина составляет 40 мин. После парентерального введения 34.8% введенной дозы ипидакрина выводится в неизмененном виде с мочой. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме.

— заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии);

— заболевания ЦНС (бульбарные параличи и парезы);

— период реконвалесценции после органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.

Препарат применяют в/м или п/к.

Дозы и продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания периферической нервной системы

При моно- и полиневропатии различного генеза: п/к и в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут; курс 10-15 дней (в тяжелых случаях – до 30 дней); далее переходят на прием ипидакрина в таблетках.

Читайте также:  Почему при геморрое назначают ректатив?

При миастении и миастеническом синдроме: п/к и в/м 5-30 мг 1-3 раза/сут; далее переходят на прием ипидакрина в таблетках. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Заболевания ЦНС

При бульбарных параличах и парезах: п/к и в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней; далее переходят на прием ипидакрина в таблетках.

В период реабилитации при органических поражениях ЦНС: в/м 10-15 мг 1-2 раза/сут, курс до 15 дней; далее переходят на прием ипидакрина в таблетках.

Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты главным образом связаны со стимуляцией м-холинорецепторов.

Перечисленные ниже побочные эффекты ипидакрина классифицированы по группам систем и органов с указанием частоты встречаемости: часто (от ≥1/100 до<\p>

Источник: https://health.yandex.ru/pills/ipigriks-44910

Ипигрикс — инструкция по применению, цена на Ипигрикс и аналоги

Ипигрикс ® оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональных и нервно-мышечных синапсах периферической и центральной нервной системы.

Показания препарата Ипигрикс:

  • Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии;
  • заболевания центральной нервной системы (ЦНС): бульбарные параличи и парезы;восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающиеся двигательными нарушениями.​

Дозы и продолжительность лечения препаратом Ипигрикс определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Растворы ипидакрину, содержащие 5 мг / мл и 15 мг / мл, вводят внутримышечно или подкожно.

Заболевания периферической нервной системы.

Моно- и полинейропатии различного генеза: подкожно или внутримышечно вводят 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения — 10-15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней) дальше лечение продолжают таблетированной формой препарата.

Миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно вводят 5-30 мг 1-3 раза в сутки с последующим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Заболевания центральной нервной системы.

Бульбарные параличи и парезы: подкожно и внутримышечно вводят 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения — 10-15 дней, по возможности переходят на таблетированную форму.

Восстановительный период при органических поражениях ЦНС.

Внутримышечно — 10-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения — до 15 дней, далее по возможности — 1-2 раза в сутки.

Передозировка

Передозировка препаратом Ипигрикс:

Симптомы: бронхосазм, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушения внутрисердечной проводимости, аритмии, артериальная гипотензия, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушение речи, сонливость, общая слабость.

Лечение: применяют симптоматическую терапию, используют м холиноблокаторы: атропин, циклодол, метацин и др.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Ипигрикс:

Ипидакрин хорошо переносится, побочные эффекты возникают редко (в 6,5% случаев), выражены слабо и, как правило, проявляются не у всех пациентов.

Нарушение сердечной деятельности: тахикардия, снижена частота сердечных сокращений.

Со стороны нервной системы: при применении высоких доз — головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, судороги.

Со стороны дыхательной системы: усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм.

Со стороны пищеварительной системы: усиленное слюноотделение, тошнота при применении высоких доз — рвота, диарея, желтуха, боль за грудиной.

Со стороны кожи и подкожных тканей: повышенная потливость, при применении высоких доз — кожные аллергические реакции (зуд, сыпь).

Со стороны репродуктивной системы: повышение тонуса матки.

В случае развития нежелательных побочных действий уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают применения препарата. Слюноотделение и снижение частоты сердечных сокращений можно уменьшить м холиноблокаторами (атропин и т.д.).

Противопоказания

Противопоказания препарата Ипигрикс:

  • Повышенная чувствительность к ипидакрину или другим компонентам препарата
  • эпилепсия
  • экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;
  • стенокардия, выраженная брадикардия
  • бронхиальная астма;
  • вестибулярные расстройства;
  • язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
  • механическая непроходимость кишечника и мочевыводящих путей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Ипигрикс ® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, которые подавляют ЦНС.Действие побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м холиномиметическими средствами.

 У больных миастенией повышается риск развития «холинергического» кризис, если Ипигрикс ® применяют одновременно с холинергическими средствами. Риск развития брадикардии, если β-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом.

Ипигрикс ® можно применять в комбинации с ноотропные препараты.

Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Состав и свойства

действующее вещество: ипидакрин (ipidacrine) ;

1 мл раствора (1 ампула) 5 мг или 15 мг ипидакрину гидрохлорида моногидрат (в пересчете на ипидакрину гидрохлорид)

вспомогательные вещества: кислота соляная разведенная, вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинамика.

Ипигрикс ® оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональных и нервно-мышечных синапсах периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие Ипигрикс ® основана на комбинации двух механизмов действия

  • блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;
  • обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.

Ипигрикс ® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

Ипигрикс ® улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу.

Ипигрикс ® усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех антагонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов за исключением калия хлорида.

Ипигрикс ® улучшает память, тормозит проградиентного развитие деменции.

Препарат восстанавливает проведения импульса в периферической нервной системе, нарушенного вследствие различных факторов, таких как травма, воспаление, действие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида, токсинов и др.

Умеренно стимулирует ЦНС с отдельными проявлениями седативного эффекта; оказывает анальгезирующее и антиаритмический эффекты.

Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного и канцерогенного, а также аллергизирующего и иммунотоксического действия, а также не влияет на эндокринную систему.

Фармакокинетика.

Ипидакрин быстро всасывается после подкожного или внутримышечного введения.

 Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 мин; быстро поступает в ткани; период полураспределения в фазе составляет 40 мин. Примерно 40-55% активного вещества связывается с белками плазмы крови.

 Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется почками, а также экстраренальных (через желудочно-кишечный тракт).

Период полувыведения при парентеральном введении препарата составляет 2-3 часа. Экскреция происходит, в основном, за счет канальцевой секреции, и только ⅓ выводится путем клубочковой фильтрации. При парентеральном введении 34,8% ипидакрину выделяется с мочой в неизмененном виде.

Условия хранения: 

Хранить Ипигрикс следует при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте!

Источник: http://www.likar.info/lekarstva/Ipigriks/

Ипигрикс: аналоги, инструкция по применению, цены и отзывы

Популярные импортные препараты, направленные на решение проблем, связанных с работой центральной нервной системы, – дорогое удовольствие, которое могут позволить себе далеко не все. Ипигрикс – одно из самых востребованных лекарственных средств.

Анализ аптечного ассортимента – это возможность найти хорошие препараты, схожие по действию с оригиналом, но более безопасные и доступные для приобретения. Инструкцию по применению Ипигрикса, цены и отзывы о замене на дешевые аналоги читайте ниже.

Инструкция по применению

Ипигрикс – латвийский препарат, который поступает в продажу в форме таблеток и раствора в ампулах.

Относится к списку В – сильнодействующим препаратам, поэтому из аптек отпускается исключительно по рецепту врача. Основная направленность – устранение проблем периферической и центральной нервной системы.

Состав

Поскольку лекарственное средство выпускается в двух формах, следует рассмотреть отдельно составы таблеток и раствора, содержащегося в ампуле.

Состав таблеток:

  • основа – гидрохлорид ипидакрина;
  • вспомогательные составляющие: крахмал картофельный, лактоза, стеарат кальция.

Состав раствора:

  • основа – моногидрат гидрохлорид ипидакрина;
  • дополнительные компоненты: кислота хлористоводородная, вода.

Показания

Назначается при нарушениях как центральной, так и периферической нервной системы:

Тригексифенидил и его аналоги.

  • миастения;
  • неврит;
  • полиневрит;
  • нейропатия;
  • деменция;
  • слабоумие;
  • болезнь Альцгеймера;
  • паралич.

Противопоказания

Препарат запрещено применять в лечебной терапии при наличии эпилептических припадков, астмы, стенокардии, язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, кишечной непроходимости, непереносимости фруктозы.

Побочные эффекты

Чрезмерное увлечение препаратом, несоблюдение дозировки или длительности его приёма может привести к появлению побочных эффектов:

Акатинол Мемантин и его аналоги.

  • сонливость в дневное время;
  • апатия;
  • головокружение;
  • судороги;
  • повышенное потоотделение;
  • повышенное слюноотделение;
  • потеря аппетита;
  • тошнота;
  • рвотные позывы;
  • нарушение стула;
  • развитие аллергической реакции.

Примерная стоимость

Цена препарата зависит от формы выпуска и дозировки:

Препараты на основе Гинкго Билоба.

  • 50 таблеток, содержащих по 20 мг активного вещества, можно приобрести примерно за 830 рублей;
  • 10 ампул по 5 мг – средняя стоимость 220 рублей;
  • 10 ампул по 15 мг – цена в пределах 1000 рублей.

Ипигрикс является основой лечебной терапии таких патологий, как неврит и миастения. Крайне эффективен при бульварном параличе.

Аналоги

На аптечных полках можно найти дженерики Ипигрикса как российского, так и импортного производства. Причём стоит отметить, что зарубежные медикаменты – это не всегда дорого!

Российские

Ипидакрин

Пожалуй, самое доступное лекарственное средство – то, которое непосредственно основано на главном действующем веществе.

Синоним Ипигрикса выпускается российскими фармацевтическими компаниями. По сравнению с оригиналом, цена его в разы дешевле – приобрести можно за 400-430 рублей.

Показания к применению у аналога более обширные, чем у оригинала. Помимо борьбы с патологиями нервной системы, Ипидакрин оказывает на организм человека ещё ряд положительных действий:

  • позволяет улучшить мозговое кровообращение;
  • существенно замедляет прогрессирование деменции;
  • улучшает память, помогает легче запоминать информацию;
  • применяется в комплексной терапии после перенесённого интоксикационного отравления,черепно-мозговых травм.

Если выбирать между ними, явные преимущества у аналога: более доступная стоимость, больше показаний к назначению. А по составу и побочным эффектам они одинаковы.

Галантамин

Препарат российского производства, который имеет множество положительных отзывов от врачей.

Стоимость его достаточно приемлемая – упаковку таблеток можно приобрести примерно за 480 рублей. Применяется при миастении, деменции, неврите, детском церебральном параличе, атрофии мышц, радикулите и миопатии.

К противопоказаниям относятся патологии печени и почек, нарушения работы сердечной мышцы, эпилептические припадки, повышенное давление, заболевания лёгких.

Читайте также:  Как правильно использовать слабикап от геморроя?

У препарата внушительный список побочных эффектов:

  • понижение или повышение давления;
  • инфаркт;
  • сердечная недостаточность;
  • анорексия;
  • диарея;
  • рвота;
  • колики в животе;
  • метеоризм;
  • недержание мочи;
  • повышенное слюноотделение;
  • слабость;
  • лихорадочное состояние;
  • судороги;
  • изменение вкусовых качеств при потреблении пищи;
  • отсутствие аппетита;
  • гастрит;
  • сонливость;
  • апатия;
  • паранойя;
  • галлюцинации;
  • заторможенность.

По сравнению с Ипигриксом, его аналог – препарат, который весьма тяжело переносится организмом человека, имеет большое количество побочных действий. Однако специалисты утверждают, что Галантамин – одно из лучших и эффективных препаратов для поддержания больного организма.

Зарубежные

Убретид

Украинский аналог, который можно приобрести за 300-350 рублей. Назначается при нарушениях центральной нервной системы, параличе. Используется для устранения патологий мочеполовой системы и кишечника.

Не назначается пациентам, имеющим повышенное артериальное давление, заболевания щитовидной железы, патологии сердечной системы (в том числе при сердечной недостаточности), страдающим от эпилепсии и астмы.

Лечебная терапия может сопровождаться побочными действиями: судорогами, нервным тиком, избыточным слюноотделением, тошнотой, рвотой, диареей, коликами, болями в желудочно-кишечном тракте. Довольно часто встречается и такая необычная побочка, как подёргивание мышц языка.

Оба препарата довольно схожи по своему целевому назначению. Различие в основном веществе в составе и, конечно, в стоимости.

Прозерин

Ещё один аналог украинского производства. Отличается низкой ценой – порядка 70 рублей. В основе содержит бромид неостигмина.

Назначается при миастении, параличе, невритах, атонии органов пищеварительной системы. Интересной особенностью препарата является его активное применение в офтальмологии – прописывается пациентам с атрофией зрительного нерва и глаукомой.

Запрещено использовать Прозерин при атеросклерозе, эпилепсии, нарушениях в работе сердечной мышцы и астме. Может привести к появлению неприятных побочных действий – судорогам, рвоте, общей слабости организма.

Преимущества аналога очевидны:

  1. Доступная цена.
  2. Возможность применения в офтальмологии.
  3. Вызывает меньше побочки, чем оригинал.

Отдельно стоит упомянуть о противопоказаниях, которые актуальны абсолютно для всех препаратов, представленных в статье: их нельзя использовать в лечебной терапии беременным и кормящим женщинам!

Стоит ли менять проверенный Ипигрикс на более доступные аналоги в ампулах или таблетках? Несколько реальных отзывов от тех, кто на себе испытал действие препаратов.

Марина

«Врач мне прописал уколы Ипигрикса, но поскольку он достаточно дорогой, решила заменить его на Прозерин. Прочитав инструкцию, нашла перечень достаточно безобидных побочных эффектов. Однако на деле оказалось все гораздо хуже! После укола я почувствовала себя просто ужасно – удушливость, активное слюноотделение.

В течение трёх часов после укола меня мучили нервный тик, судороги, адские боли в животе и рвота. Считаю, что такой препарат категорически не подходит для домашнего лечения. Только для стационара! Чтобы врачи успели откачать.»

Антон

«Моему отцу, страдающему проявлением деменции, врач назначил Галантамин. Спустя время хочу отметить, что прогрессирование заболевания действительно замедлилось, а в его состоянии это очень важно. Боялись гигантского списка побочных действий, однако у папы могу отметить только один из них – он сильно потерял в весе.

Но в его в случае это наверное даже плюс, поскольку у папы был избыточный вес. На следующий курс будем брать другое лекарство, врач склоняется к препарату Нейромидин.»

Что же выбрать – назначенный врачом Ипигрикс или его аналог? Можно отдать предпочтение тому или иному препарату, обратив внимание на их характерные отличия по стоимости и побочным эффектам. Но не стоит забывать, что самолечение может привести к тяжёлым последствиям, поэтому в любом случае потребуется консультация со специалистом!

Источник: http://100lkrstv.com/nervnaya-sistema/ipigriks.html

Ипигрикс :: Инструкция, аналоги, действующее вещество

Ипигрикс

      Русское название: ИПИГРИКС.
      Английское название:Ipigrix.

      Раствор для внутримышечного и подкожного введения| 1 мл|.       Активное вещество: | |.       Ипидакрина гидрохлорида моногидрат| 5,4/16,2 мг|.       (в пересчете на ипидакрина гидрохлорид — 5/15 мг)| |.

      Вспомогательные вещества: 1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 2,8–4; вода для инъекций — до 1 мл| |.

      N07AA Антихолинэстеразные средства.

      Фармакологическое действие — антихолинэстеразное.

      Ипидакрин — обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов в ЦНС и нервно-мышечных синапсах, блокируя калиевые каналы мембран. Усиливает действие на гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.       Главные фармакологические эффекты ипидакрина — восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения; восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами ( в тч травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида); усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов; специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия; улучшение памяти.       При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенное, эмбриотоксическое, мутагенное, канцерогенное и иммунотоксическое действие, не влиял на эндокринную систему.

      Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.

      Абсорбция. После применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из ЖКТ. C max в плазме после п/к или в/м введения достигается в течение 25–30 мин. Около 40–55% активного вещества связывается с протеинами плазмы.

Терапевтический эффект проявляется через 15–20 мин после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3–5.
      Распределение. Препарат проникает через ГЭБ. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находят только 2% препарата.

      Метаболизм и выведение. Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (через ЖКТ ), преобладает выведение с мочой. T 1/2 ипидакрина составляет 40 мин.

После парентерального введения 34,8% от примененной дозы ипидакрина выводится в неизмененном виде с мочой. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме.

      Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии);       Заболевания ЦНС : бульбарные параличи и парезы;

      Период реконвалесценции после органических поражений ЦНС , сопровождающихся двигательными нарушениями.

      (Данные взяты из действующего вещества ipidacrine).       Z54 период выздоровления.       R41,8. 0* расстройства интеллектуально-мнестические.       K59,8. 0* атония кишечника.       F03 деменция неуточненная.       F09 органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное.       G12,2 болезнь двигательного нейрона.       G25,9 экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное.       G30 болезнь альцгеймера.       G35-g37 демиелинизирующие болезни центральной нервной системы.       G35 рассеянный склероз.       G37 другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системы.       G37,9 демиелинизирующая болезнь центральной нервной системы неуточненная.       G58 другие мононевропатии.       G58,9 мононевропатия неуточненная.       G61 воспалительная полинейропатия.       G62 другие полинейропатии.       G62,9 полинейропатия неуточненная.       G63,6 полинейропатия при других костно-мышечных поражениях (m00-m25+, m40-m96+).       G70 myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса.       G73 поражения нервно-мышечного синапса и мышц при болезнях, классифицированных в других рубриках.       G83 другие паралитические синдромы.       G83,9 паралитический синдром неуточненный.       G92 токсическая энцефалопатия.       G93,4 энцефалопатия неуточненная.       G95,9 болезнь спинного мозга неуточненная.       G96,8 другие уточненные поражения центральной нервной системы.       G96,9 поражение центральной нервной системы неуточненное.       I67,4 гипертензивная энцефалопатия.       M54,1 радикулопатия.       M79,2 невралгия и неврит неуточненные.       O62,2 другие виды слабости родовой деятельности.

      R29,8 другие и неуточненные симптомы и признаки, относящиеся к нервной и костно-мышечной системам.

      Антихолинэстеразные средства [м-, н-Холиномиметики, в тч антихолинэстеразные средства].

      Ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому он противопоказан во время беременности.
      Применение ипидакрина в период грудного вскармливания противопоказано.

      Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты главным образом связаны со стимуляцией м-холинорецепторов.       Нижеперечисленные побочные эффекты ипидакрина классифицированы по группам систем и органов с указанием частоты встречаемости: часто (≥1/100 до

Источник: https://kiberis.ru/?p=18970

ИПИГРИКС

Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии).
Заболевания центральной нервной системы: бульбарные параличи и парезы.

Аксамон (от 504.00 руб), Нейромидин (от 1020.00 руб), Амиридин, Амиридин 20 мгВнимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

Раствор для внутримышечного и подкожного введения

Гиперчувствительность к ипидакрину и/или к любому из вспомогательных веществ Ипигрикса. Эпилепсия. Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами. Стенокардия. Выраженная брадикардия. Бронхиальная астма. Вестибулярные нарушения. Беременность и период грудного вскармливания.

Дети в возрасте до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о безопасности применения Ипигрикса).

Способ применения и дозы: 

Внутримышечно или подкожно.

Заболевания периферической перепой системы Моно- и полинейроиатии различного генеза: подкожно и внутримышечно 5-15 мг Ипигрикса 1-2 раза в сутки, курс 10-15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней); далее переходят на прием ипидакрина в таблетках.

Миастения и миастенический синдром: подкожно и внутримышечно 5-30 мг 1-3 раза в сутки; далее переходят на прием ипидакрина в таблетках. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Заболевания центральной перепой системы Бульбарные параличи и парезы: подкожно и внутримышечно 5-15 мг Ипигрикса 1-2 раза в сутки, курс 10-15 дней; далее переходят на прием ипидакрина в таблетках. Реабилитация при органических поражениях ЦНС: внутримышечно 10-15 мг

1 -2 раза в день, курс до 15 дней; далее переходят на прием ипидакрина в таблетках.

Фармакологическое действие: 

Действующее вещество Ипигрикса — обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов в центральной нервной системе (ЦНС) и нервно-мышечных синапсах, блокируя калиевые каналы мембран. Усиливает действие па гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

Нарушения со стороны нервной системы Нечасто: головокружение, головные боли, сонливость, мышечный спазм, слабость. Нарушения со сердечной функции Часто:сердцебиение, брадикардия.

Нарушения со стороны органов зрения Миоз. Нарушения со стороны дыхательной системы, груди и средостения Нечасто: увеличение бронхиальной секреции, бронхоспазм.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани

Тремор, судороги, повышение тонуса матки.

Отсутствуют систематизированные данные о применении Ипигрикса у детей. На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты Ипигрикса.

Может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм.

Действующее вещество Ипигрикса ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида.

Фармакологическая группа: Антихолинэстеразные средства

Источник: https://medbook.propto.ru/drug/ipigriks

Ссылка на основную публикацию